Sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ là việc mẹ cần thực hiện. Đặc biệt với các mẹ lớn tuổi(trên 35 tuổi), gia đình có người khuyết tật bẩm sinh… để bước đầu tầm soát tốt dị tật thai nhi. Bởi thế việc kết hợp siêu âm thai, xét nghiệm máu được gọi là sàng lọc kết hợp rất có ích trong việc đảm bảo sức khỏe của mẹ và bé. Vậy siêu âm thai 3 tháng đầu tiên sẽ xác định được những gì? Cùng Tránh Thai Nhật Bản tìm hiểu nhé .
Siêu âm thai 3 tháng đầu – Mẹ cần biết những gì?
Tam cá nguyệt đầu tiên là giai đoạn cực kỳ quan trọng, mẹ cần được theo dõi và hỗ trợ thường xuyên để đảm bảo thai nhi “làm tổ” và phát triển đúng cách. Ngoài ra, kết quả siêu âm thai 3 tháng đầu cũng sẽ giúp bác sĩ sớm phát hiện các vấn đề sức khỏe của mẹ và bé để có các biện pháp phòng ngừa phù hợp. Đối với một thai kỳ bình thường, trung bình, bạn sẽ cần siêu âm thai khoảng bốn lần trong ba tháng đầu.
Những xét nghiệm cần làm trong 3 tháng đầu Tránh Thai Nhật Bản cùng bạn tìm hiểu
Lần 1: Sau trễ kinh 2-3 tuần (đã có tim thai)
Mục đích:
- Xác định chắc chắn có thai hay không, và vị trí làm tổ của thai
- Xác định tuổi thai – tính ngày dự sinh: tính ngày dự sinh theo kinh chót và siêu âm 3 tháng đầu
- Đánh giá sức khỏe của mẹ: bệnh lý nội khoa, ngoại khoa và tình trạng thai nghén
– Khám thai
– Siêu âm tử cung buồng trứng qua đường âm đạo: kiểm tra vị trí, tuổi của thai nhi nhằm phát hiện các bất thường
– Xét nghiệm máu mẹ tổng quát (thực hiện khi đã xác định có tim thai qua siêu âm):
- Huyết đồ
- Nhóm máu, Rhesus
- HBsAg (viêm gan B), HIV, giang mai
- Rubella virus IgM, IgG
- Đường huyết khi đói
- Nước tiểu 10 thông số
Tùy vào từng tình trạng cụ thể, bác sĩ có thể cho bạn làm thêm xét nghiệm tầm soát các bệnh khác khi cần thiết.
Lần 2: lúc thai 11 tuần – 13 tuần 6 ngày
– Khám thai
– Sàng lọc dị tật thai nhi 3 tháng đầu:
- Siêu âm đo độ mờ da gáy: nhằm đánh giá nguy cơ bị bệnh Down của thai nhi
- Xét nghiệm sàng lọc dị tật thai: Double test (sau khi đo độ mờ da gáy) – cho biết nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh như hội chứng Patau (Trisomy 13), Edwards (Trisomy 18) hay hội chứng Down (Trisomy 21).
Ngoài ra, bạn có thể lựa chọn Xét nghiệm NIPT có độ nhạy cao hơn (trên 90%) thay cho xét nghiệm Double test, chi phí # 4.600.000 đồng.
– Sàng lọc tiền sản giật quý I
- Siêu âm Doppler màu đo chỉ số xung (PI) động mạch tử cung
- Xét nghiệm máu PLGF (sàng lọc tiền sản giật quý I)
– Xét nghiệm nước tiểu: nhằm kiểm tra nồng độ đường máu, protein để tầm soát dấu hiệu của đái tháo đường thai kỳ và nguy cơ tiền sản giật.
Siêu âm đo độ mờ da gáy của trẻ
Trong trường hợp lớp mờ da gáy của trẻ dày, trẻ có nguy cơ cao mắc một số hội chứng dị tật bẩm sinh như hội chứng Down, Edward, Pautau,…cụ thể:
Độ mờ da gáy bình thường:
– 11 tuần tuổi: 2mmm
– 12 tuần tuổi: dưới 2,5 mm
– 13 tuần tuổi: dưới 2,8 mm
Độ mờ da gáy bất thường khi đo được trên 3mm. Mức độ nghiêm trọng tăng dần khi độ mờ da gáy tăng lên bởi nguy cơ mắc Down và các dị tật bẩm sinh tăng.
Xét nghiệm Double Test
Song song với đo độ mờ da gáy, xét nghiệm Double Test cho biết nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh như hội chứng Patau (Trisomy 13), Edwards (Trisomy 18) hay hội chứng Down (Trisomy 21).
Xét nghiệm bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia
Lượng hồng cầu cung cấp đủ đảm bảo thai nhi sẽ được cung cấp đủ oxy. Ngược lại với thai nhi gặp dị tật di truyền này sẽ có nguy cơ thiếu máu, thiếu oxy ngay từ trong bụng mẹ, cần can thiệp kịp thời để đảm bảo an toàn cho cả mẹ và bé.
Đo nhịp tim thai nhi
Vào thời điểm này, nhịp tim ở cả bé trai và bé gái sẽ khoảng 140 – 170 nhịp/phút. Trong trường hợp nhịp tim nhanh hoặc chậm bất thường, bác sĩ sẽ kiểm tra chuyên sâu để tìm ra nguyên nhân.
Nguồn tổng hợp
Liên hệ với chúng tôi khi bạn cần bất kỳ sự tư vấn nào liên quan đến sản phụ khoa
Tổng đài tư vấn 24/7
Hotline : +84359171900
FaceBook , Zalo , Viber , Whatsapp , Line …
